Ingrédients pharmaceutiques actifs (API)

MERIDEX PF est conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier en matière d'API et de formulations pharmaceutiques. Cette poudre soluble dans l’eau remplit plusieurs fonctions, notamment celle d’édulcorant, de nutriment parentéral et d’intermédiaire API.

GOUDRONDEHOUILLESOLTOPI USP se présente sous forme liquide et est destiné aux marchés de la santé et de la pharmacie. Ses applications spécifiques incluent l’utilisation topique.

CHLORURE DE SODIUM SANAL® P est un produit de chlorure de sodium de qualité pharmaceutique conçu pour les API de dialyse. Ce sel hydrosoluble convient à une utilisation dans les applications pharmaceutiques et nutraceutiques injectables caractérisées par sa nature non cancérigène et ses propriétés inodores. est le choix de confiance pour les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, garantissant des normes de qualité et de sécurité élevées pour les API de dialyse et les formes posologiques injectables.

MAG OXIDE HA POUDRE (EP) est une poudre blanche à blanc cassé qui est presque insoluble dans l'eau et l'alcool mais peut se dissoudre dans les acides minéraux dilués. Il sert à diverses fins, notamment la fabrication de préparations antiacides, de suppléments minéraux et de dérivés de magnésium de qualité pharmaceutique. De plus, il peut être utilisé comme additif alimentaire avec des fonctions telles que anti-agglomérant, agent fluide, agent de rétention de couleur, déshydratant ou modificateur de pH.

DIMENHYDRINATE GRAN USP est un produit de qualité pharmaceutique disponible sous forme de poudre, conforme aux normes du National Formulary (NF) et de la United States Pharmacopeia (USP). Ils constituent un élément essentiel dans la fabrication d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) sur les marchés de la santé et de la pharmacie. Ces granules sont reconnus pour leur haute qualité et sont utilisés dans divers procédés de fabrication pharmaceutique.

BICARB DE SODIUM USP#2 GR. FIN est une poudre cristalline blanche au goût légèrement alcalin et insoluble dans l'alcool. Elle est principalement utilisée dans les industries alimentaire, des soins personnels, des soins à domicile et pharmaceutique à des fins d'excipient. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en particulier pour une utilisation en hémodialyse ou comme ingrédient pharmaceutique actif.

MERIDEX est méticuleusement conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier dans les applications parentérales. Cette poudre hydrosoluble est essentielle pour diverses formulations pharmaceutiques, garantissant une haute qualité et le respect des normes internationales.

HYDROCORTISONE ACETATE USP est utilisé dans les industries pharmaceutique et nutraceutique. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche à presque blanche, conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et sa pureté. Il est utilisé comme ingrédient pharmaceutique actif (API) dans diverses formulations pharmaceutiques.

MAG CARBONATE BASIC (USP) est une poudre blanche fine et fluide qui présente une solubilité minimale dans l’eau et l’alcool. Cependant, il se dissout facilement dans les acides minéraux dilués, accompagné d'effervescence. Ce produit, connu sous le nom de « Carbonate de Magnésium », joue un rôle essentiel en tant que supplément minéral. Elle trouve principalement des applications sur le marché de l'alimentation et de la nutrition, notamment dans le domaine de la nutrition et du bien-être, notamment les nutraceutiques et les suppléments.

OMYA-CAL USP-4-AZ est principalement composé de carbonate de calcium. Il répond à plusieurs normes réglementaires et de conformité, notamment FCC Compliance, FSSC 22000, Halal, ISO 14001, ISO 9001 et Kosher. Ce minéral a diverses applications dans l’industrie alimentaire et nutritionnelle, notamment dans les nutraceutiques et les suppléments. Il est certifié non cancérigène et respecte les normes OHSAS. Le produit est disponible sous forme de poudre et peut contenir de la silice comme composant supplémentaire. Il est également exempté des réglementations TSCA (Toxic Substances Control Act) aux États-Unis. De plus, il est pertinent dans les secteurs pharmaceutique et nutraceutique comme complément minéral.

OXYDE DE ZINC USP est un ingrédient alimentaire sous forme de poudre. Il est classé sous nutrition et enrichissement en tant qu’ingrédient fonctionnel. Ce produit sert à diverses applications, notamment les produits pharmaceutiques, les nutraceutiques, les suppléments, etc. Son oxyde de zinc de haute qualité le rend adapté à de nombreuses formulations diététiques et pharmaceutiques.

HYDROXYDE DE MAG T10P est une poudre blanche, fine et inodore composée d'hydroxyde de magnésium. Il est presque insoluble dans l'eau et l'alcool mais peut se dissoudre dans les acides minéraux dilués. Cette poudre d'hydroxyde de magnésium est spécialement conçue pour être utilisée dans la production de préparations antiacides et de suppléments minéraux.

URÉE USP (API) est adapté aux produits pharmaceutiques et aux API (ingrédients pharmaceutiques actifs), soluble dans l'eau et présenté sous forme de poudre. Élevez vos formulations pharmaceutiques sans effort grâce à cette poudre hydrosoluble, répondant aux besoins spécifiques de l'industrie pharmaceutique.

OMYA-CAL USP-15 est un carbonate de calcium conforme à la Pharmacopée américaine et au Codex des produits chimiques alimentaires (FCC), présenté sous la forme d'une poudre microcristalline fine, blanche à blanc cassé. Il est produit en purifiant du calcaire naturel provenant de l’ouest des États-Unis. Les carbonates comme ce produit répondent aux exigences d'utilisation dans la formulation de compléments alimentaires et de médicaments conformément aux réglementations de la Food and Drug Administration des États-Unis.

OXYDE DE ZINC USP/NF offre une teneur en plomb exceptionnellement faible, ce qui le rend adapté aux applications où les exigences les plus strictes en matière de plomb doivent être respectées. Cette version API est fabriquée dans un établissement pharmaceutique enregistré par la FDA qui a subi des inspections de la FDA pour vérifier sa conformité aux BPF ICH-Q7 pour l'API. Il répond également aux normes BPF 21CFR111 pour les compléments alimentaires (DS).