Ingrédients pharmaceutiques actifs (API)

MALÉATE DE CHLORPHÉNIRAMINE est un ingrédient pharmaceutique actif (API) qui joue un rôle crucial dans l’industrie pharmaceutique et nutraceutique. Sa fonction principale réside dans ses propriétés antihistaminiques, ce qui le rend efficace pour soulager les symptômes d'allergies et les affections associées. Chimiquement, il est connu sous le nom de maléate de chlorphéniramine et est disponible sous forme physique de poudre. Ce produit est conforme aux normes de qualité et de sécurité établies par la Pharmacopée des États-Unis (USP), garantissant son adéquation aux formulations pharmaceutiques et à son utilisation dans divers médicaments.

DIPHENHYDRAMINE HCL USP KONGO est un ingrédient pharmaceutique actif (API) doté d’une fonctionnalité spécifique dans les industries pharmaceutique et nutraceutique. Sa fonction principale est celle d'un antihistaminique, ce qui le rend utile pour traiter les réactions allergiques et les affections associées. Ce produit est disponible sous forme physique de poudre, caractérisée par sa solubilité dans l'eau, se présentant sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore. L’une de ses caractéristiques et avantages notables est qu’il est non cancérigène, garantissant ainsi la sécurité des formulations pharmaceutiques.

CAMPHOR (USP) SYNTHETIC identifié par son nom chimique Camphre, est un produit conforme à la réglementation. Ce camphre synthétique est disponible sous forme de cristaux. Il est à noter que ce produit est non cancérigène et exempté de la réglementation TSCA aux États-Unis, répondant aux normes de la Pharmacopée américaine (USP).

OMYA-CAL USP-4-AZ est principalement composé de carbonate de calcium. Il répond à plusieurs normes réglementaires et de conformité, notamment FCC Compliance, FSSC 22000, Halal, ISO 14001, ISO 9001 et Kosher. Ce minéral a diverses applications dans l’industrie alimentaire et nutritionnelle, notamment dans les nutraceutiques et les suppléments. Il est certifié non cancérigène et respecte les normes OHSAS. Le produit est disponible sous forme de poudre et peut contenir de la silice comme composant supplémentaire. Il est également exempté des réglementations TSCA (Toxic Substances Control Act) aux États-Unis. De plus, il est pertinent dans les secteurs pharmaceutique et nutraceutique comme complément minéral.

MERIDEX PF est conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier en matière d'API et de formulations pharmaceutiques. Cette poudre soluble dans l’eau remplit plusieurs fonctions, notamment celle d’édulcorant, de nutriment parentéral et d’intermédiaire API.

Chlorure de sodium Sanal P est un produit de chlorure de sodium de qualité pharmaceutique conçu pour les API de dialyse. Ce sel hydrosoluble convient à une utilisation dans les applications pharmaceutiques et nutraceutiques injectables, caractérisées par sa nature non cancérigène et ses propriétés inodores. Ce produit est le choix de confiance pour les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, garantissant des normes de qualité et de sécurité élevées dans les API de dialyse et les formes posologiques injectables.

FUROSEMIDE USP est une poudre cristalline blanche à légèrement jaune, inodore, utilisée comme ingrédient pharmaceutique actif (API). Il sert d'antihypertenseur et de diurétique dans les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. La poudre est soluble dans divers solvants mais insoluble dans l'eau.

MERIDEX est méticuleusement conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier dans les applications parentérales. Cette poudre hydrosoluble est essentielle pour diverses formulations pharmaceutiques, garantissant une haute qualité et le respect des normes internationales.

OMYA-CAL USP-15-AZ se compose principalement de carbonate de calcium, qui constitue son ingrédient principal. Il est conforme à plusieurs normes réglementaires et certifications, notamment FCC Compliance, FSSC 22000, Halal, ISO 14001, ISO 9001 et Kosher. Ce minéral est utilisé dans diverses applications au sein de l’industrie alimentaire et nutritionnelle, notamment dans les nutraceutiques et les suppléments. Il est également certifié non cancérigène et conforme aux normes OHSAS. Ce produit est disponible sous forme de poudre et peut contenir de la silice comme composant supplémentaire. De plus, il est exempté des réglementations TSCA (Toxic Substances Control Act) aux États-Unis. Il est également pertinent dans les secteurs pharmaceutique et nutraceutique comme complément minéral.

SODIUM BICARB USP #1 PWD est une poudre cristalline blanche légèrement alcaline, insoluble dans l'alcool et principalement utilisée dans les industries de l'alimentation, des soins personnels et des soins à domicile, souvent comme excipient dans les produits pharmaceutiques. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en évitant strictement son utilisation en hémodialyse ou en tant qu'ingrédient pharmaceutique actif.