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Ce produit est un carbonate de calcium conforme à la Pharmacopée américaine et au Food Chemicals Codex (FCC), présenté sous la forme d'une poudre microcristalline fine, blanche à blanc cassé. Il est produit en purifiant du calcaire naturel provenant de l’ouest des États-Unis. Les carbonates comme ce produit répondent aux exigences d'utilisation dans la formulation de compléments alimentaires et de médicaments conformément aux réglementations de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Il contient du saccharose (de betterave) C12H22O11 (95-98 % sur base sèche), de la maltodextrine (de maïs) et du sirop de sucre inverti (de betterave). C'est une poudre pratiquement blanche, cristalline, inodore et au goût sucré. Il est très soluble dans l'eau.

Ce produit est une poudre cristalline blanche au goût légèrement alcalin et insoluble dans l'alcool. Elle est principalement utilisée dans les industries alimentaire, des soins personnels, des soins à domicile et pharmaceutique à des fins d'excipient. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en particulier pour une utilisation en hémodialyse ou comme ingrédient pharmaceutique actif.

Ce produit est de l'amidon de maïs issu du caryopse de Zea mais L. Il se présente sous la forme d'une poudre très fine, mate, blanche à légèrement jaunâtre, qui produit une sensation de craquement lorsqu'on la presse entre les doigts. En termes de solubilité, il est pratiquement insoluble dans l'eau froide et dans l'éthanol (96 %).

Nom de marque MEGGLE pour un agglomérat de pulvérisation co-traité et directement compressible comprenant 70 % de lactose monohydraté.

Ce produit est principalement composé de glycérine et constitue un ingrédient précieux dans diverses applications. Ce produit est d'origine naturelle et provient d'origines naturelles, végétales et végétales, répondant à la demande d'ingrédients d'origine naturelle. Il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à diverses applications. Il est largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique, en particulier pour d’autres applications de fabrication pharmaceutique.

Ce produit est un produit minéral, notamment du carbonate de calcium, proposé par Omya. Ce produit répond à diverses normes réglementaires et de conformité, notamment la certification BRC et la conformité FCC. Il est également conforme aux normes FSSC 22000, ISO 14001, ISO 45001 et ISO 9001 et est reconnu par le JECFA (FAO/OMS). Ce produit est utilisé dans l’industrie alimentaire et nutritionnelle, notamment dans les nutraceutiques et les suppléments. Il est disponible sous forme solide et est conforme au règlement (UE) n° 231/2012. Ce produit est conçu pour diverses applications alimentaires et nutritionnelles, apportant les bienfaits du calcium aux produits finaux.

It is presented as pellets and functions as a controlled-release agent in pharmaceutical and nutraceutical applications. It contains a mixture of 80% dibasic calcium phosphate anhydrous and 20% microcrystalline cellulose.

Ce produit est principalement composé de carbonate de calcium, qui constitue son ingrédient principal. Il est conforme à diverses normes et certifications réglementaires, notamment la conformité FCC, FDA 21 CFR 184.1409, FSSC 22000, Halal, ISO 14001, ISO 9001 et casher. Ce minéral, utilisé dans l’industrie alimentaire et nutritionnelle, notamment dans les nutraceutiques et les suppléments, est également conforme aux normes OHSAS. Il est disponible sous forme de poudre et peut contenir de la silice comme composant supplémentaire. De plus, il est exempté des réglementations TSCA (Toxic Substances Control Act) aux États-Unis.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

It is in pellet form and acts as a controlled-release agent for pharmaceutical and nutraceutical applications. It comprises an 80% blend of dibasic calcium phosphate anhydrous and 20% microcrystalline cellulose.

Ce produit est un ingrédient pharmaceutique liquide qui répond à des normes réglementaires et de conformité élevées, garantissant sa qualité et son adéquation aux applications de fabrication pharmaceutique. Il offre une solution polyvalente aux formulateurs cherchant à répondre aux normes strictes et aux exigences de qualité des secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique.

It is available as pellets and serves as a controlled-release agent in pharmaceutical and nutraceutical contexts. It consists of an 80% blend of dibasic calcium phosphate anhydrous and 20% microcrystalline cellulose.

Ce produit composé de capsules dures est optimisé pour l'administration orale de médicaments dans les établissements de soins de santé et pharmaceutiques. Ces gélules sont spécifiquement conçues comme excipients pour les comprimés et les gélules du secteur pharmaceutique.