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HPC-H-FP USP/NF/EP/JP est un ingrédient polyvalent doté de fonctions multiples dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP a des fonctions multiformes dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

CELNY-H-FP FCC est un excipient de qualité supérieure méticuleusement formulé pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, servant des applications pharmaceutiques, de comprimés et de capsules. Certifié sans additifs, casher, halal et conforme à la FCC, il respecte des normes de qualité et diététiques strictes. Avec ses allégations végétariennes et végétaliennes, il répond à un large éventail de préférences alimentaires. En tant qu'excipient, il fonctionne comme un liant, un modificateur de viscosité et un agent à libération contrôlée, améliorant ainsi les performances des comprimés et des gélules.

CELNY-H FCC est un ingrédient polyvalent méticuleusement formulé pour les solutions d’administration et de soins de médicaments par voie orale, ciblant les comprimés et les capsules dans les secteurs de la santé et pharmaceutique. Avec ses diverses fonctions de plastifiant, de liant, d’épaississant, d’agent de libération contrôlée et de modificateur de viscosité, il garantit des performances optimales dans diverses formes posologiques.

HPC-H USP/NF/EP/JP est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est généralement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP remplit diverses fonctions dans les industries pharmaceutique et alimentaire. Il agit comme un liant, apportant cohésion et stabilité aux formulations des deux secteurs. Dans les produits pharmaceutiques, il sert également d’agent à libération contrôlée, régulant la libération des principes actifs au fil du temps.

CELNY-SSL FCC est méticuleusement formulé pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, au service des industries pharmaceutique et alimentaire et nutritionnelle. Cette poudre, dérivée de l'hydroxypropylcellulose, sert de liant, de solubilisant, d'épaississant et de modificateur de viscosité, répondant à divers besoins de formulation.

HPC-H USP/NF/EP/JP est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est généralement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement.

CELNY-M est un excipient haut de gamme méticuleusement conçu pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, destiné à la fois aux industries pharmaceutiques et alimentaires et nutritionnelles. Cette poudre, dérivée de l'hydroxypropylcellulose, fonctionne comme liant, plastifiant, modificateur de viscosité et agent de libération contrôlée, répondant à divers besoins de formulation.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

PALMSTAR MGST 325 - RSPO/MB est fabriqué à l'aide d'un processus de fusion modifié et d'acide stéarique de haute qualité. Il améliore la stabilité, la douceur, la texture et la consistance des émulsions, dispersions, crèmes, lotions et onguents. Il présente les attributs clés suivants : non toxique, ne provoque pas de taches de sulfure, forme une émulsion à haute viscosité lorsqu'il est mélangé à de la résine, de l'huile et de l'eau.

HPC-VH USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.