Autres applications de fabrication pharmaceutique

Ce produit est un ingrédient pharmaceutique liquide qui répond à des normes réglementaires et de conformité élevées, garantissant sa qualité et son adéquation aux applications de fabrication pharmaceutique. Il offre une solution polyvalente aux formulateurs cherchant à répondre aux normes strictes et aux exigences de qualité des secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique.

It is available as pellets and serves as a controlled-release agent in pharmaceutical and nutraceutical contexts. It consists of an 80% blend of dibasic calcium phosphate anhydrous and 20% microcrystalline cellulose.

Ce produit est un ingrédient de haute qualité connu pour sa solubilité dans l'alcool. Ce produit est constitué de mélatonine, un composé largement reconnu. La mélatonine, présente sous forme solide et en poudre, constitue un complément alimentaire précieux dans les secteurs pharmaceutique et nutraceutique. Il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à une gamme de formulations de compléments alimentaires.

Il est méticuleusement conçu pour répondre aux normes rigoureuses des secteurs de la santé et de l'industrie pharmaceutique, spécialement conçu pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale. Utilisant des technologies de fabrication avancées, notamment la granulation humide, le séchage par pulvérisation et la granulation sèche, nos granulés garantissent des performances et une efficacité optimales.

It is in pellet form and acts as a controlled-release agent for pharmaceutical and nutraceutical applications. It comprises an 80% blend of dibasic calcium phosphate anhydrous and 20% microcrystalline cellulose.

Il s’agit d’un ingrédient pharmaceutique actif (API) doté d’une fonctionnalité spécifique dans les industries pharmaceutique et nutraceutique. Sa fonction principale est celle d'un antihistaminique, ce qui le rend utile pour traiter les réactions allergiques et les affections associées. Ce produit est disponible sous forme physique de poudre, caractérisée par sa solubilité dans l'eau, se présentant sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore. L’une de ses caractéristiques et avantages notables est qu’il est non cancérigène, garantissant ainsi la sécurité des formulations pharmaceutiques.

Ce produit est identifié par son nom chimique Camphre, est un produit conforme à la réglementation. Ce camphre synthétique est disponible sous forme de cristaux. Il est à noter que ce produit est non cancérigène et exempté de la réglementation TSCA aux États-Unis, répondant aux normes de la Pharmacopée américaine (USP).

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

Ce produit est utilisé dans les industries pharmaceutique et nutraceutique. C'est une poudre cristalline blanche à presque blanche. Ce produit est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et sa pureté. Il est utilisé comme ingrédient pharmaceutique actif (API) dans diverses formulations pharmaceutiques.

Ce produit est un ingrédient alimentaire polyvalent idéal pour diverses applications alimentaires et nutritionnelles. Il excelle pour émulsifier et améliorer la texture et convient aux végétaliens. Ce produit, contenant de l'eau et du monostéarate de sorbitan comme ingrédients clés, est certifié végétalien et sans ESB.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

Il s’agit d’un ingrédient pharmaceutique actif (API) qui joue un rôle crucial dans l’industrie pharmaceutique et nutraceutique. Sa fonction principale réside dans ses propriétés antihistaminiques, ce qui le rend efficace pour soulager les symptômes d'allergies et les affections associées. Chimiquement, il est connu sous le nom de maléate de chlorphéniramine et est disponible sous forme physique de poudre. Ce produit est conforme aux normes de qualité et de sécurité établies par la Pharmacopée des États-Unis (USP), garantissant son adéquation aux formulations pharmaceutiques et à son utilisation dans divers médicaments.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

It functions as a controlled-release agent for pharmaceutical and nutraceutical purposes when it is in pellet form. It is composed of 20% microcrystalline cellulose and 80% dibasic calcium phosphate anhydrous.