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GLYCERINE 99.7% USP KOSHER contient de la glycérine comme ingrédient principal. Ils remplissent diverses fonctions dans les applications alimentaires, notamment l’édulcoration. Ces ingrédients liquides sont certifiés Halal et Casher, répondant aux exigences et préférences alimentaires spécifiques. Ils sont également conformes aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant leur qualité et leur sécurité.

GLYCÉRINE 99.7% USP KASHER contient de la glycérine comme ingrédient principal. Ils remplissent diverses fonctions dans les applications alimentaires, notamment l’édulcoration. Ces ingrédients liquides sont certifiés Halal et Casher, répondant aux exigences et préférences alimentaires spécifiques. Ils sont également conformes aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant leur qualité et leur sécurité.

GLYCÉRINE 99.7%USP(K)MB RSPO est un ingrédient liquide polyvalent connu sous le nom de glycérine. Il sert de support dans les produits alimentaires, pharmaceutiques et nutraceutiques. Ce produit à base de glycérine de haute qualité est conforme à la pharmacopée des États-Unis (USP) et est étiqueté comme non cancérigène.

LIGAMED MF-2-V-MB est un agent antiagglomérant polyvalent connu pour son large éventail d’avantages. Cet ingrédient, identifié comme le stéarate de magnésium, peut être utilisé aussi bien dans les industries alimentaires que cosmétiques. Il est disponible sous forme de poudre et peut également être obtenu sous forme solide pour répondre à divers besoins de formulation.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

PALMSTAR MGST 325 trouve des applications dans divers formats, notamment des pommades, des poudres, des crèmes et des lotions. Dans le domaine des soins personnels, il est utilisé pour des applications de soins de la peau telles que les crèmes pour le corps et la poudre pour le visage. De plus, il est utilisé dans la production de poudre pour bébé destinée aux soins des bébés.

LIGAMED SA-1-V-MB est un ingrédient émulsifiant polyvalent avec de multiples certifications et conforme aux normes de l'industrie. Il convient à une utilisation dans diverses applications, notamment l’alimentation et la nutrition, les soins personnels et les produits pharmaceutiques. Il est disponible sous forme de poudre et de solide et est soluble dans l'éthanol.

Ce produit se présente sous forme de poudre.

HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

LIGAMED MF-2-V-MB est un agent antiagglomérant polyvalent connu pour son large éventail d’avantages. Cet ingrédient, identifié comme le stéarate de magnésium, peut être utilisé aussi bien dans les industries alimentaires que cosmétiques. Il est disponible sous forme de poudre et peut également être obtenu sous forme solide pour répondre à divers besoins de formulation.