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LIGAMED CPR-2-V-MB trouve des applications dans les secteurs de l’alimentation et de la nutrition, ainsi que dans les industries de la santé et pharmaceutique. Dans l'alimentation et la nutrition, il agit comme un agent anti-agglomérant, empêchant la formation de grumeaux dans les produits en poudre. Parallèlement, dans les secteurs de la santé et de la pharmacie, il est utilisé à diverses fins, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement, comme excipient et comme revêtement dans les processus de fabrication pharmaceutique.

MERIDEX PF est conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier en matière d'API et de formulations pharmaceutiques. Cette poudre soluble dans l’eau remplit plusieurs fonctions, notamment celle d’édulcorant, de nutriment parentéral et d’intermédiaire API.

COMBILAC est un agglomérat pulvérisé directement compressible comprenant 70 % de lactose monohydraté.

MERIDEX est méticuleusement conçu pour répondre aux exigences strictes des industries de la santé et pharmaceutique, en particulier dans les applications parentérales. Cette poudre hydrosoluble est essentielle pour diverses formulations pharmaceutiques, garantissant une haute qualité et le respect des normes internationales.

PharSQ Coarse A 150 est un composé anhydre dibasique de phosphate de calcium qui remplit diverses fonctions et répond aux allégations spécifiques de l'étiquetage pour répondre à diverses exigences alimentaires et de formulation. Il s’agit d’un ingrédient polyvalent et ses allégations sur l’étiquetage le rendent adapté à un large éventail de préférences et de restrictions alimentaires, notamment les régimes sans OGM, végétariens, végétaliens et sans allergènes. De plus, il adhère à diverses exigences alimentaires religieuses, comme être halal et casher.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

BICARB DE SODIUM USP#2 GR. FIN est une poudre cristalline blanche au goût légèrement alcalin et insoluble dans l'alcool. Elle est principalement utilisée dans les industries alimentaire, des soins personnels, des soins à domicile et pharmaceutique à des fins d'excipient. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en particulier pour une utilisation en hémodialyse ou comme ingrédient pharmaceutique actif.

ACECEL® 200-USP/NF est une poudre fine ou granuleuse d’aspect blanc ou presque blanc. Il est composé de particules fluides et non fibreuses. Il présente les propriétés de solubilité suivantes : il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et insoluble dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. L'identification de ce produit peut être confirmée car il devient bleu-violet au contact d'une solution de chlorure de zinc iodée.

HPC-SSL-SFP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est utilisé dans diverses applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

LIGAMED CPR-2-V-MB trouve des applications dans les secteurs de l’alimentation et de la nutrition, ainsi que dans les industries de la santé et pharmaceutique. Dans l'alimentation et la nutrition, il agit comme un agent anti-agglomérant, empêchant la formation de grumeaux dans les produits en poudre. Parallèlement, dans les secteurs de la santé et de la pharmacie, il est utilisé à diverses fins, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement, comme excipient et comme revêtement dans les processus de fabrication pharmaceutique.

OXYDE DE ZINC USP est un ingrédient alimentaire sous forme de poudre. Il est classé sous nutrition et enrichissement en tant qu’ingrédient fonctionnel. Ce produit sert à diverses applications, notamment les produits pharmaceutiques, les nutraceutiques, les suppléments, etc. Son oxyde de zinc de haute qualité le rend adapté à de nombreuses formulations diététiques et pharmaceutiques.

HPC-SSL SFP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est utilisé dans diverses applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

AMIDON DE POMME DE TERRE (M4) est une poudre fine, blanche ou presque blanche obtenue à partir du tubercule de Solanum tuberosum L. Cette fécule de pomme de terre est étiquetée comme étant sans OGM, sans allergène, halal et casher. Il est conforme aux normes de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur.) et est utilisé dans les produits pharmaceutiques et nutraceutiques comme excipient.