Liants et désintégrants

Il s'agit d'un liant en poudre conçu spécifiquement pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. Grâce à ses propriétés hydrosolubles, il garantit une utilisation facile dans diverses formulations pharmaceutiques. Elle dessert le segment pharmaceutique, offrant des capacités de liaison fiables pour optimiser les processus de fabrication de produits médicinaux et nutritionnels.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant ainsi sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

Un ingrédient polyvalent aux fonctions multiples dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

Ce produit est un excipient composé essentiellement d'Hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

Ce produit est de l'amidon de maïs issu du caryopse de Zea mais L. Il se présente sous la forme d'une poudre très fine, mate, blanche à légèrement jaunâtre, qui produit une sensation de craquement lorsqu'on la presse entre les doigts. En termes de solubilité, il est pratiquement insoluble dans l'eau froide et dans l'éthanol (96 %).

Ce produit est une poudre cristalline blanche au goût légèrement alcalin et insoluble dans l'alcool. Elle est principalement utilisée dans les industries alimentaire, des soins personnels, des soins à domicile et pharmaceutique à des fins d'excipient. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en particulier pour une utilisation en hémodialyse ou comme ingrédient pharmaceutique actif.

Ce produit contient de la cellulose microcristalline silicifiée et est présenté sous forme de poudre. Il sert de liant pour les produits pharmaceutiques et nutraceutiques, facilitant le processus de formulation dans ces industries.

Ce produit est une poudre fine ou granuleuse d'aspect blanc ou presque blanc. Il est composé de particules fluides et non fibreuses. Il présente les propriétés de solubilité suivantes : il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et insoluble dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. L'identification de ce produit peut être confirmée car il devient bleu-violet au contact d'une solution de chlorure de zinc iodée.

Ce produit est un excipient en poudre composé principalement d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

Ce produit est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules fluides et non fibreuses. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.