Liants et désintégrants

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP a des fonctions multiformes dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

MERITENA 141 PHARMA est de l'amidon de maïs dérivé du caryopse de Zea mais L. Il se présente sous la forme d'une poudre très fine, mate, blanche à légèrement jaunâtre, qui produit une sensation de craquement lorsqu'on la presse entre les doigts. En termes de solubilité, il est pratiquement insoluble dans l'eau froide et l'éthanol (96 %).

HPC-H USP/NF/EP/JP est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est généralement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement.

HPC SSL est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est conforme aux exigences de la TSCA Exempt (USA) et de la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est utilisé dans des applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il se distingue par son étiquette non cancérigène, affirmant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques.

HPC-SL-FP USP/NF/EP/JP sert de liant dans les industries pharmaceutique et alimentaire, assurant cohésion et stabilité aux formulations. Identifiée par son nom chimique, Hydroxypropylcellulose, elle existe généralement sous forme de poudre.

HPC SL est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à plusieurs normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et il est conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient est soluble dans l’eau et est largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement. L’étiquetage indique notamment qu’il est non cancérigène, ce qui en fait un choix sûr pour les formulations pharmaceutiques.

HPC-SSL-SFP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et de solide et est utilisé dans diverses applications pharmaceutiques. De plus, il répond aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

SODIUM BICARB USP #1 PWD est une poudre cristalline blanche légèrement alcaline, insoluble dans l'alcool et principalement utilisée dans les industries de l'alimentation, des soins personnels et des soins à domicile, souvent comme excipient dans les produits pharmaceutiques. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en évitant strictement son utilisation en hémodialyse ou en tant qu'ingrédient pharmaceutique actif.