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CELNY-H-FP FCC est un excipient de qualité supérieure méticuleusement formulé pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, servant des applications pharmaceutiques, de comprimés et de capsules. Certifié sans additifs, casher, halal et conforme à la FCC, il respecte des normes de qualité et diététiques strictes. Avec ses allégations végétariennes et végétaliennes, il répond à un large éventail de préférences alimentaires. En tant qu'excipient, il fonctionne comme un liant, un modificateur de viscosité et un agent à libération contrôlée, améliorant ainsi les performances des comprimés et des gélules.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

HPC-VH-FP est un ingrédient spécialisé conçu pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. L'étiquetage indiquant qu'il est sans silice, il garantit la pureté et la sécurité des formulations.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP a des fonctions multiformes dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP est un ingrédient polyvalent doté de fonctions multiples dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

CELNY-H FCC est un ingrédient polyvalent méticuleusement formulé pour les solutions d’administration et de soins de médicaments par voie orale, ciblant les comprimés et les capsules dans les secteurs de la santé et pharmaceutique. Avec ses diverses fonctions de plastifiant, de liant, d’épaississant, d’agent de libération contrôlée et de modificateur de viscosité, il garantit des performances optimales dans diverses formes posologiques.

HPC-H USP/NF/EP/JP est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est généralement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement.

HPC SL est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à plusieurs normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et il est conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient est soluble dans l’eau et est largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement. L’étiquetage indique notamment qu’il est non cancérigène, ce qui en fait un choix sûr pour les formulations pharmaceutiques.

CELNY-SSL FCC est méticuleusement formulé pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, au service des industries pharmaceutique et alimentaire et nutritionnelle. Cette poudre, dérivée de l'hydroxypropylcellulose, sert de liant, de solubilisant, d'épaississant et de modificateur de viscosité, répondant à divers besoins de formulation.