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HICEL LP™ 200-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HILOSE™ USP, connu sous son nom chimique croscarmellose sodique, est un désintégrant solide fourni sous forme de poudre. C'est un composant crucial dans la fabrication pharmaceutique, fonctionnant comme un désintégrant pour faciliter la décomposition des comprimés et améliorer leur dissolution. Classé parmi les liants et les désintégrants sur le marché de la santé et pharmaceutique, il joue un rôle essentiel pour garantir l’efficacité des formulations pharmaceutiques.

HICEL™ 25M-USP/NF est un liant en poudre conçu spécifiquement pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. Grâce à ses propriétés hydrosolubles, il garantit une utilisation facile dans diverses formulations pharmaceutiques. Elle dessert le segment pharmaceutique, offrant des capacités de liaison fiables pour optimiser les processus de fabrication de produits médicinaux et nutritionnels.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HICEL™ 90M-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

HICEL™ XLM 90 (MCC 112) est une poudre blanche ou presque blanche, fine ou granuleuse, constituée de particules non fibreuses à écoulement libre.

ACECEL® 200-USP/NF est une poudre fine ou granuleuse d’aspect blanc ou presque blanc. Il est composé de particules fluides et non fibreuses. Il présente les propriétés de solubilité suivantes : il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et insoluble dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. L'identification de ce produit peut être confirmée car il devient bleu-violet au contact d'une solution de chlorure de zinc iodée.

HICEL™ SMCC 90M SCG-USP/NF contient de la cellulose microcristalline silicifiée et est présenté sous forme de poudre. Il sert de liant pour les produits pharmaceutiques et nutraceutiques, facilitant le processus de formulation dans ces industries.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP a des fonctions multiformes dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HICEL™ 12-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.