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HICEL LP™ 200-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HILOSE™ USP, connu sous son nom chimique croscarmellose sodique, est un désintégrant solide fourni sous forme de poudre. C'est un composant crucial dans la fabrication pharmaceutique, fonctionnant comme un désintégrant pour faciliter la décomposition des comprimés et améliorer leur dissolution. Classé parmi les liants et les désintégrants sur le marché de la santé et pharmaceutique, il joue un rôle essentiel pour garantir l’efficacité des formulations pharmaceutiques.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HICEL™ 90M-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

ACECEL® 200-USP/NF est une poudre fine ou granuleuse d’aspect blanc ou presque blanc. Il est composé de particules fluides et non fibreuses. Il présente les propriétés de solubilité suivantes : il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et insoluble dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. L'identification de ce produit peut être confirmée car il devient bleu-violet au contact d'une solution de chlorure de zinc iodée.

HPC-L-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il répond aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Il est également conforme à la Pharmacopée des États-Unis (USP) et est certifié TSCA Exempt (USA). Cet excipient hydrosoluble, disponible sous forme de poudre, est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de transformation. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, soulignant sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HICEL™ 12-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HICEL™ 50M-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

MERITENA 141 PHARMA est de l'amidon de maïs dérivé du caryopse de Zea mais L. Il se présente sous la forme d'une poudre très fine, mate, blanche à légèrement jaunâtre, qui produit une sensation de craquement lorsqu'on la presse entre les doigts. En termes de solubilité, il est pratiquement insoluble dans l'eau froide et l'éthanol (96 %).

HPC SL est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à plusieurs normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP), le National Formulary (NF), et il est conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient est soluble dans l’eau et est largement utilisé dans les applications pharmaceutiques, notamment comme auxiliaire de formulation et de traitement. L’étiquetage indique notamment qu’il est non cancérigène, ce qui en fait un choix sûr pour les formulations pharmaceutiques.

CELNY-SSL FCC est méticuleusement formulé pour les solutions d'administration et de soins de médicaments par voie orale, au service des industries pharmaceutique et alimentaire et nutritionnelle. Cette poudre, dérivée de l'hydroxypropylcellulose, sert de liant, de solubilisant, d'épaississant et de modificateur de viscosité, répondant à divers besoins de formulation.

HICEL™ SMCC 50M est une poudre de couleur blanche à blanc cassé. Il s'agit de cellulose microcristalline co-traitée avec du dioxyde de silicium colloïdal.