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HPC-H-FP USP/NF/EP/JP est un ingrédient polyvalent doté de fonctions multiples dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HPC-LM est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). De plus, il est certifié conforme à la TSCA Exempt (USA) et à la Pharmacopée américaine (USP). Cet excipient hydrosoluble est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé dans les applications pharmaceutiques comme auxiliaire de formulation et de traitement. Il porte l'allégation d'étiquetage selon laquelle il est non cancérigène, garantissant ainsi sa sécurité d'utilisation dans les formulations pharmaceutiques.

HICEL™ 25M-USP/NF est un liant en poudre conçu spécifiquement pour les applications pharmaceutiques et nutraceutiques. Grâce à ses propriétés hydrosolubles, il garantit une utilisation facile dans diverses formulations pharmaceutiques. Elle dessert le segment pharmaceutique, offrant des capacités de liaison fiables pour optimiser les processus de fabrication de produits médicinaux et nutritionnels.

HPC-M-FP USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Cet excipient est disponible sous forme de poudre et est couramment utilisé comme auxiliaire de formulation et de traitement dans les applications pharmaceutiques. Il est étiqueté comme non cancérigène, soulignant sa sécurité pour les formulations pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes TSCA Exempt (USA) et United States Pharmacopeia (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

CELNY-L-FP2 est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment à la norme FCC (Food Chemicals Codex) et aux spécifications décrites dans la Pharmacopée japonaise. Ce produit est disponible sous forme de poudre et entre dans la catégorie des autres excipients au sein de la famille de produits des excipients du secteur technologique pharmaceutique et nutraceutique.

HICEL™ 90M-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HPC-SSL USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il adhère à diverses normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise (JP) et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide et est couramment utilisé comme excipient dans les applications pharmaceutiques. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation à un usage pharmaceutique.

HPC-M USP/NF/EP/JP est un excipient principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme aux normes réglementaires, notamment la Pharmacopée européenne (Ph. Eur.), la Pharmacopée japonaise et le National Formulary (NF). Ce produit est disponible sous forme de poudre et de solide, servant d'excipient. De plus, il est conforme aux normes de la Pharmacopée américaine (USP), garantissant sa qualité et son adéquation aux applications pharmaceutiques.

HPC-H-FP USP/NF/EP/JP a des fonctions multiformes dans les applications pharmaceutiques et alimentaires. Cette substance sous forme de poudre agit comme un liant dans les formulations pharmaceutiques et nutraceutiques, assurant cohésion et intégrité. De plus, il sert d’agent à libération contrôlée, renforçant ainsi son utilité dans les applications pharmaceutiques.

HICEL™ 50M-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HICEL™ 12-USP/NF est une poudre blanche ou presque blanche composée de particules non fibreuses à écoulement libre. Il est pratiquement insoluble dans une solution d'hydroxyde de sodium (1 sur 20) et présente une insolubilité dans l'eau, les acides dilués et la plupart des solvants organiques. Lorsqu'elle est exposée à une solution de chlorure de zinc iodée, cette substance devient bleu violet.

HPC L est un excipient en poudre principalement composé d'hydroxypropylcellulose. Il est conforme à diverses normes réglementaires. Cet excipient est soluble dans l’eau et est couramment utilisé dans la formulation et le traitement de produits pharmaceutiques. Il entre dans la catégorie des auxiliaires de formulation et de transformation au sein de la famille de produits des excipients du secteur des technologies pharmaceutiques et nutraceutiques. De plus, l’étiquetage indique qu’il est non cancérigène.

HICEL™ SMCC 90M est une poudre de couleur blanche à blanc cassé, cette substance est de la cellulose microcristalline co-traitée avec du dioxyde de silicium colloïdal.

MERITENA 141 PHARMA est de l'amidon de maïs dérivé du caryopse de Zea mais L. Il se présente sous la forme d'une poudre très fine, mate, blanche à légèrement jaunâtre, qui produit une sensation de craquement lorsqu'on la presse entre les doigts. En termes de solubilité, il est pratiquement insoluble dans l'eau froide et l'éthanol (96 %).

BICARB DE SODIUM USP#2 GR. FIN est une poudre cristalline blanche au goût légèrement alcalin et insoluble dans l'alcool. Elle est principalement utilisée dans les industries alimentaire, des soins personnels, des soins à domicile et pharmaceutique à des fins d'excipient. Il est destiné à une fabrication, un retraitement et un reconditionnement ultérieurs, en particulier pour une utilisation en hémodialyse ou comme ingrédient pharmaceutique actif.